Видеозаписи лекций образовательного курса доступны на сайте проекта «Билогика» только зарегистрированным пользователям. Регистрация бесплатно.
ОПИСАНИЕ КУРСА
Описание курса
Курс позволит врачам-онкологам познакомиться с современными направлениями в диагностике и лечении онкологических заболеваний с позиции биоинформатики, молекулярной / клеточной биологии и клинической медицины.

Курс разработан в рамках образовательных программ проекта «БиоЛогика» для специалистов в области онкологии по заказу Фонда инфраструктурных и образовательных программ.
Курс позволит врачам-онкологам познакомиться с современными направлениями в диагностике и лечении онкологических заболеваний с позиции биоинформатики, молекулярной / клеточной биологии и клинической медицины.

Курс разработан в рамках образовательных программ проекта «БиоЛогика» для специалистов в области онкологии по заказу Фонда инфраструктурных и образовательных программ.
Появление омиксных технологий, позволяющих обрабатывать и интерпретировать большие объемы биологических данных, привело к стремительному развитию онкологии. Качественно новые научные данные о биологии и патогенезе онкологических заболеваний на молекулярно-генетическом уровне позволили создавать новые подходы классификации, методы диагностики и лечения. Широкое внедрение этих новых методов в клиническую практику требует создания рабочих групп, состоящих из лечащих врачей; молекулярных биологов и биоинформатиков.

Задачи курса
Знакомство практикующих врачей с передовыми направлениями развития диагностики и терапии в онкологии.
Создание междисциплинарной площадки для клинических онкологов, молекулярных генетиков и биоинформатиков для обсуждения перспектив применения омиксных технологий в диагностике и лечении онкологических заболеваний.

Проведенный ранее курс для биоинформатиков по анализу омиксных данных в медицине показал высокую востребованность этих знаний.
Происхождение злокачественных опухолей, их развитие и лечение оставались загадкой на протяжении столетий. Одно из первых упоминаний о раке как о карциноме (груди) было сделано еще Гиппократом около 400 лет до нашей эры, он же использовал термин «onkos» для описания опухолей и болезней, сегодня известных как онкология или рак.
Что общего между различными злокачественными образованиями?
Каковы механизмы возникновения рака на молекулярном уровне?
Развитие науки в XX веке позволило идентифицировать злокачественные опухоли в различных органах и тканях, а также разработать хирургические, химиотерапевтические, гормональные и другие инвазивные и терапевтические методы лечения. Достижения молекулярной биологии позволили установить наличие множества мутаций каким-то образом увеличивающих вероятность появления рака, таких как мутации в гене P53. Тем не менее, ответы на главные вопросы, связанные с возникновением злокачественных опухолей, оставались без ответа фактически до начала XXI века.
Развитие в начале XXI века омиксных технологий, позволяющих обрабатывать и интерпретировать большие объемы биологических данных, привело к стремительному развитию многих разделов медицины, включая, конечно, онкологии. Накопленные качественно новые научные данные о биологии и патогенезе онкологических заболеваний, начиная от определения новых значимых мутаций и заканчивая характеристикой взаимодействия между геномом, транскриптомом и эпигеномом в контексте различных типов злокачественных новообразований, позволили создавать новые подходы классификации, методы диагностики и лечения. Интегративные мультиплатформенные анализы все чаще используются для полной характеристики индивидуальных опухолей и персонализированного подбора лечения, появляются новые таргетные и иммунные препараты, в экспериментах исследуются онколитические вирусы, нанобомбы и т. д.
Дарвиновская модель эволюции опухоли иллюстрирует эволюционные преимущества инвазивных опухолей (справа) против неинвазивных (слева).
Возникновение и развитие злокачественных опухолей можно объяснить с помощью Дарвиновской модели эволюции на уровне отдельных клеток и их клонов. Мутации, однажды возникшие в ДНК клеток (как наследственные, так и приобретенные), могут увеличивать пролиферационную активность этих клеток, выводить их из-под контроля сигналов, регулирующих число клеток в определенных тканях и органах. Не всякие мутации способны порождать злокачественные опухоли, а только те, которые дают существенные преимущества трансформировавшимся клеткам перед обычными клетками тех же тканей и органов.
Подобные мутации возникают, в первую очередь, в генах контролирующих апоптоз и старение клеток (P53, BRCA1, BRCA2 и другие), что повышает вероятность возникновения новых мутаций в генах, регулирующих пролиферацию, ускорение клеточного цикла и так далее (KRAS, BRAF, MYC и другие). Клетки с подобными мутациями уже обладают существенными преимуществами, но все еще уязвимы, поэтому в результате дальнейшей эволюции выживают те клетки, которые сумеют защититься от распознавания и уничтожения иммунной системой. Таким образом, Дарвиновский отбор, селекция с последовательным накоплением мутаций приводит к образованию клеток неподвластных системам контроля и защиты организма, способным перемещаться из одних тканей в другие, формировать метастазы и, в конечном счете, убивать организм.
Появление концепции Дарвиновской эволюции раковых клеток, а также накопленный опыт позволили определить современные подходы к лечению онкологических заболеваний через распознавание трансформировавшихся клеток по специфическим маркерам (онкомаркерам) и доставку активных веществ непосредственно в клетки рака с помощью наночастиц, а также путем реактивирования компонентов иммунной системы (рецепторов), заблокированных клетками опухоли. Перечисленные выше достижения позволили достигнуть огромного прогресса в диагностике и лечении онкологических заболеваний. Сегодня действительно можно утверждать, что концептуально человечество стоит на пороге открытия высокоэффективных методов лечения онкологических заболеваний. Для внедрения омиксных технологий в клиническую практику необходим интегрированный междисциплинарный подход в приложении к актуальным задачам фармацевтики, молекулярной биологии, клинической медицины.

Образовательный курс позволит врачам-онкологам ознакомиться с современными направлениями в диагностике и лечении онкологических заболеваний с позиции биоинформатики, клинической медицины, молекулярной и клеточной биологии. Дополнительной целью курса является создание профессионального междисциплинарного сообщества для дальнейшего эффективного сотрудничества в борьбе с раком.
Лекторы
Дмитрий Папаценко
Сколковский институт науки и технологий (Москва, Россия) / Icahn School of Medicine at Mount Sinai (Нью-Йорк, США)
Ph.D., профессор
Геннадий Рабаев
Онко Генотест, генеральный директор
врач-онколог
Евгений Имянитов
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова» Минздрава России, руководитель отдела биологии опухолевого роста и лаборатории молекулярной онкологии
д.м.н., профессор
Жан-Франсуа Лае (Jean-François Laes)
OncoDNA (Бельгия)
Ph.D.

Элла Кумирова
ФНКЦ ДГОИ им. Д. М. Рогачева, заведующая отделом нейроонкологии
д.м.н., детский онколог / гематолог, врач высшей категории
Анна Павлова
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Нью-Йорк, США) / Сколковский институт наук и технологий (Москва, Россия), врач-гематолог
Made on
Tilda